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在单细胞测序以及空间转录组测序技术发展成熟的今天，收集临床样本进行单细胞测序已经成为了老师们的第一选择。今天我们整理了一篇利用单细胞转录组测序结合空间转录组进行细胞图谱绘制的文章，更重要的是作者将收集的临床信息也进行了联合分析，构建了胰腺癌动力学模型，挖掘了全新的靶点。

前文说到（前文链接: 手握靶标验证，离SCI还远吗？），在肿瘤靶标确定后，需要通过充足的样本资源开展靶标验证，点明靶标的临床相关性。那么问题来了，做完病理验证获得的数据，要如何处理分析，才与临床，与自己的科学问题相关呢？

外泌体全转录组高通量测序的应用已经囊括关于癌症，炎症，免疫，中枢神经系统功能，心脏细胞功能等领域。外泌体在这些基本生物过程中作为生物标志物，也可作为靶向递送生物分子药物载体的工具用于研究。

外泌体最早源于细胞内陷时形成的早期内体。通过内体转运复合体及一些相关蛋白的调控，出芽形成由多个腔内小囊泡构成的胞内小室多泡体。并在RAB酶的调节下与细胞膜融合从而向外界分泌，参与机体的各种生理活动，为整个人体的新陈代谢和内环境稳态提供了强有力支持。

最近，外泌体测序成为了“临床人”的香饽饽。主要是因为这项技术适用疾病范围广、样本获取较为容易、很多应用思路仍处于尚未被挖掘的状态。 利用高通量测序技术，我们可以同时检测到外泌体中所含有的编码RNA（mRNA）以及非编码RNA（miRNA、lncRNA、circRNA）的表达信息，并利用生物学信息分析筛选出差异表达的RNA，进一步研究其在生物过程中的功能以及调控机制。

通过建立长期培养的结直肠癌类器官培养系统，结合药物预测系统，筛选335个药物的肿瘤抑制效果，最终成功筛选出34个药物，并在PDOX小鼠模型上验证了34个药物的抗癌效果。更重要的是，通过对药物反应进行了详细的转录组分析，将药物反应特征分为五种代表性模式:诱导分化、生长抑制、代谢抑制、免疫反应促进和细胞周期抑制。此外，还评估了类器官和PDOX小鼠模型的药物反应特征的一致性和不一致性。应用结直肠类器官培养平台探索潜在药物联合治疗的可行性，将加速结直肠癌临床试验的发展。

消化道类器官培养套装限时优惠

12月3日，中国医药生物技术协会组织生物样本库分会类器官学组召开了第一次类器官专题讲座。会上，全国类器官研究的大家们对肿瘤类器官活库的建立，技术，标准化以及应用作了精辟的解读和分享。（错过会议的老师们可以致电销售获取录制视频哦！）

芯超致力于生物样本学研究20年，基于组织芯片的发展，在组织分子病理研究方面也总结了大量经验，特别是通过芯超平台的多色免疫荧光技术（mIHC），可以为多家医院的科研工作者提供无数的精致美图。现在，我们就来一睹为快吧。

多色免疫组化可不仅仅是多个抗体在组织切片上五彩缤纷的图像展示，上面不同标记的marker代表了不同细胞在组织中的数量和分布，这些细胞存在的多少和其相对的位置分布与疾病的发生和发展均有密切的关系，而探究这些关系的有力工具就是数据统计分析。

生信分析内容既结合了当下研究热点，又具有一定的临床指导意义，美滋滋的投稿给杂志社，结果被审稿人秒拒——没有湿实验结果，纯生信分析结果不可信，不适合发表！

mIHC（Multiplex immunohistochemistry，多重免疫组化）是一项基于酪胺信号放大的多重抗体荧光标记技术，可以在细胞或组织样本原位上检测多个目标靶点，通过这些靶点的组合和位置关系的研究，进而阐明其相互作用的机理。

临床组织验证一直是临床科研转化的“敲门砖”。芯超为老师们提供的组织芯片很好的解决了样本来源的问题，还为老师们提供了强大的 “敲门砖”——组织多色免疫荧光技术！芯超的临床组织验证一站式服务已经开启，老师们不用再为样本而发愁，更不用再为样本验证而头痛啦~

醉心科研的朋友，你做机制研究的时候总是会涉及到【目标蛋白质-DNA】相互作用的研究吧~ 此时我们一定会需要一个识别蛋白质与DNA体内相互作用的经典方法与黄金标准，就是大名鼎鼎的ChIP-seq，它普遍应用于转录因子结合位点和组蛋白修饰的研究。

只要道路选择正确，主打单细胞测序+多色免疫荧光，10分以上文章不难拿下！假如想更大提高文章水平，再结合其它实验，CNS也不在话下。

师兄师姐们已经在 CNS 上发表文章，而我却还在做实验

体外「替身」试药，类器官或将加速肿瘤药物筛选研发

芯超-多色免疫荧光服务平台现推出T-reg标准Panel解决方案：明确Panel研究意义，减少抗体组合选择周期，有效规避无意义Panel组合，为客户缩减服务及时间成本。芯超多色标准化Panel组合由专业技术团队总结大量文献及研究经验汇聚而成。后期将不定时推出各种标准Panel组合活动。

染色质免疫共沉淀 (ChIP, Chromatin immunoprecipitation)，是一种反映活细胞内蛋白质-DNA 相互作用的方法。蛋白质-DNA复合物交联固定后，将染色质随机打断成片段，利用免疫学方法，将带有目标蛋白的复合物特异性地沉淀、富集下来，通过对复合物中DNA片段的纯化与检测，可以获得蛋白质与DNA 相互作用的信息。一些非常稳定的相互作用则不需要交联。